一、医疗（基础研究/医药制造/消费终端）

1、26个生物医药项目密集签约，扩大北京健康产业朋友圈

11月17日，近百位专家相聚云端，出席2022北京·昌平生命科学国际论坛，共话生命科学和医药健康产业发展前沿的发展与合作，本届论坛上，国药、先正达、科兴、万泰、忧脑银河等26个重磅产业项目集中落地北京昌平，预计实现总投资108亿元、未来5年累计营收超过725亿元，扩大了北京医药健康产业朋友圈，促成了更多重大项目和重磅成果在北京落地见效，此外，论坛展览展示了60余件重磅产品，其中不乏多个行业领先产品，如全球首个创新型细胞治疗技术平台，全球首个用于HPV感染性疾病治疗的TCR蛋白药，世界首个通过临床验证上市的3D打印髋关节系统产品等。

2、迈瑞医疗携AED亮相高交会 自主创新加速我国AED普及

11月15日，第二十四届中国国际高新技术成果交易会（简称“高交会”）在深圳开幕。本届高交会首次采取“一展两馆多地”模式，展览总面积超过30万平方米，创历届高交会之最，预计海内外近40个国家和地区的超5000家展商、逾8000个项目参展，本次高交会，迈瑞医疗携自动体外除颤仪（AED）亮相，以“小”见大，向世界展示我国医疗器械自主研发实力，迈瑞AED突破了国际品牌千余项技术封锁，改写了我国AED市场长期被进口品牌垄断的格局。同时，迈瑞AED建立了中国双相波除颤国家标准。自此国内厂商前仆后继，我国AED的推广和普及驶入快车道，目前，迈瑞医疗已推出多款AED产品，包括BeneHeart S系列、D1 pro、C系列等， 2022年上半年财报显示，其有17个型号的除颤仪AED入选了第八批优秀国产医疗设备的产品目录。

3、恒瑞医药：子公司SHR-7367注射液获得药物临床试验批准

11月16日，恒瑞医药发布了关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，截至目前，SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3,080万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

 二、政策梳理

三部门印发《“十四五”全民健康信息化规划》

【国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局印发《“十四五”全民健康信息化规划》】11月7日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局印发《“十四五”全民健康信息化规划》，根据《规划》，到2025年，我国将初步建设形成统一权威、互联互通的全民健康信息平台支撑保障体系，基本实现公立医疗卫生机构与全民健康信息平台联通全覆盖，《规划》还提出，到2025年，二级以上医院基本实现院内医疗服务信息互通共享，三级医院实现核心信息全国互通共享。全员人口信息、居民电子健康档案、电子病历和基础资源等数据库更加完善。每个居民拥有一份动态管理的电子健康档案和一个功能完备的电子健康码。

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