一、医疗（基础研究/医药制造/消费终端）

1、华康医疗成立新全资子公司 注册资本200万元人民币

11月18日，湖北菲尔特医疗科技有限公司成立，注册资本200万人民币，法定代表人为李健，经营范围包含许可项目:第三类医疗器械经营;道路货物运输(不含危险货物)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;建筑材料销售;电气设备销售;机械电气设备销售;制冷、空调设备销售;电子元器件与机电组件设备销售;金属材料销售;消毒剂销售(不含危险化学品);日用百货销售;化工产品销售(不含许可类化工产品);五金产品批发;化妆品批发;化妆品零售;个人卫生用品销售;办公用品销售;软件开发;软件销售;计算机系统服务;信息系统集成服务;信息技术咨询服务;货物进出口;技术进出口;安全技术防范系统设计施工服务(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)。

2、安图生物：核酸检测试剂盒产品获医疗器械注册证

11月22日，安图生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为肺炎支原体/肺炎衣原体/腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有分子诊断产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力，短期内对公司的经营业绩影响较小。

3、九安医疗美国子公司签订日常经营重大合同 金额约13.67亿元

11月23日，九安医疗公告称，公司子公司iHealth Labs.Inc(简称“美国子公司”)与美国DLA(美国国防部后勤局)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品(简称“iHealth试剂盒”)于当地时间2022年11月22日签署采购合同并生效。合同价税合计金额为190,800,000美元(含运费)，约合人民币1,367,406,360元，已超过公司2021年度经审计主营业务收入的50%。

二、政策梳理

上海加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地！若干政策措施公布

【上海市政府办公厅印发《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》】11月21日，上海市政府办公厅印发《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》，《若干政策措施》核心内容包括6个方面16条政策措施，提出到2025年，上海全球生物医药研发经济和产业化高地发展格局初步形成，研发经济总体规模达到1000亿元以上，培育或引进100个以上创新药和医疗器械重磅产品，培育50家以上具备生物医药研发、销售、结算等复合功能的创新型总部，此次《措施》中明确，到2025年，上海全球生物医药研发经济和产业化高地发展格局初步形成，研发经济总体规模达到1000亿元以上，培育或引进100个以上创新药和医疗器械重磅产品，培育50家以上具备生物医药研发、销售、结算等复合功能的创新型总部，培育20家以上高水平生物医药孵化器和加速器，推动1000个以上生物医药专利在沪挂牌交易等，到2030年，上海全球生物医药研发经济和产业化高地地位进一步凸显，研发经济总体规模进一步提升，涌现出一批在沪研发并上市的创新药和医疗器械重磅产品，集聚一批具有国内外影响力的生物医药创新型总部以及创新平台，研发经济成为上海市生物医药产业发展的重要支撑力量。

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