一、医疗（基础研究/医药制造/消费终端）

1、国家高性能医疗器械创新中心牵头研发我国首台国产体外膜肺氧合系统（ECMO）获批上市

1月6日，我国首台国产体外膜肺氧合机（ECMO）医疗器械上市颁证仪式在深圳举行，为补齐我国高端医疗装备短板，加快关键核心技术攻关，国家高性能医疗器械创新中心发挥制造业创新中心机制优势，自2020年5月起牵头联合中心成员单位深圳汉诺医疗科技有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、中国科学院深圳先进技术研究院组成攻关团队，承担工业和信息化部体外膜肺氧合系统（ECMO）重大专项攻关任务。历经两年半，迎来了重大突破——该项目研发的我国首台ECMO于1月4日经国家药监局审查获批上市。本次获批上市，标志着我国在ECMO的设计、研发、制造和核心零部件领域实现了重大突破。

2、透景生命：透景诊断和湖南透景共计22个产品拟中选肝功生化类检测试剂省际联盟集采

1月4日，透景生命公布，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司(简称“透景诊断”)和湖南透景生命科技有限公司(简称“湖南透景”)参加了江西省肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购投标工作。根据江西省医疗保障局于2022年12月30日发布的《关于肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果公示的通知》，透景诊断和湖南透景共计22个产品拟中选此次集中带量采购，此次拟中选结果公示期为2022年12月30日至2023年1月4日。

3、华海药业与辉瑞签订协议，为辉瑞公司新冠病毒治疗药物 PAXLOVID 提供制剂委托生产服务

1月9日消息，华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》，将在协议期内（5 年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物 PAXLOVID 提供制剂委托生产服务。华海药业投资者关系部门相关人士表示，“（医保）是辉瑞在谈，公司只是给辉瑞做代工”。上述人士称，医保具体问题得问辉瑞，公司根据辉瑞订单生产，现在（Paxlovid）本土化也没有批下来。据了解，自Paxlovid在中国上市以来，辉瑞方面计划筹备在中国本地化生产。

二、政策梳理

四部门发布政策通知明确 “乙类乙管”后优化新冠治疗费用医疗保障相关政策

【国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家疾控局联合印发《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》】1月7日，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家疾控局联合印发《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，《通知》对新冠患者住院治疗、急诊治疗费用保障，以及新冠患者用药保障、在线诊疗做出规定，并明确降低新冠治疗费用，提升医保保障能力，优化医保经办流程，提供便捷医保服务；在新冠患者住院治疗费用保障方面，《通知》明确，新型冠状病毒感染患者在所有收治医疗机构发生的，符合卫生健康部门制定的新型冠状病毒感染诊疗方案的住院医疗费用，执行前期费用保障政策，由基本医保、大病保险、医疗救助等按规定支付后，个人负担部分由财政给予补助，所需资金由地方财政先行支付，中央财政按实际发生费用的60%予以补助。该政策以患者入院时间计算，先行执行至2023年3月31日。

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