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一、诊断设备行业投融资动态
1、逸超医疗完成数亿人民币B轮融资
根据市场调研发现，4月2日，逸超医疗完成数亿人民币B轮融资，投资方为北京亦尚汇成、中璟资本、亦庄国投。逸超医疗成立于2022年，公司总部位于中国北京市，是一家医疗影像设备生产商。
2、心弘生命完成数千万人民币Pre-A轮融资
4月2日，心弘生命完成数千万人民币Pre-A轮融资，投资方为元禾原点、瑞宏投资。心弘生命成立于2022年，公司总部位于中国上海市，是一家医疗设备研发商。
3、智湃特医疗获得500万人民币战略投资
4月1日，智湃特医疗获得500万人民币战略投资，投资方为博硕光电。智湃特医疗成立于2024年，公司总部位于中国北京市，是一家医疗器械生产商。
4、诺未科技完成数千万人民币B轮融资
4月1日，诺未科技完成数千万人民币B轮融资，投资方为一村资本。诺未科技成立于2017年，公司总部位于中国北京市，是一家一站式医疗服务机构。
5、先博生物完成2亿人民币A+轮融资，推进核心管线的临床开发
3月11日，先博生物完成2亿人民币A+轮融资，投资方为朴道资本、元禾原点、优山资本、前海勤智资本。先博生物成立于2019年，公司总部位于中国上海市，是一家创新医疗服务提供商。
6、恒驭生物完成2亿人民币B轮融资，招银国际资本领投
3月11日，恒驭生物完成2亿人民币B轮融资，投资方为承树投资、和达大健康基金、嘉善上市培育基金、郑效东、宏诚投资、招银国际、金浦人才基金，本轮融资将用于进一步提升公司国际合规的质量体系建设、拓展产品线、并加速海外业务的布局。恒驭生物成立于2020年，公司总部位于中国浙江省，是一家生物检测研发商。
7、中科微光获得数亿人民币战略投资
3月5日，中科微光获得数亿人民币战略投资，投资方为华睿投资、广州国资发展控股、追光硬科技。中科微光成立于2012年，公司总部位于中国广东省，是一家医疗光学影像设备研发商。
8、中博瑞康完成数千万人民币B轮融资
3月4日，中博瑞康完成数千万人民币B轮融资，投资方为高科新浚、创新工场、道彤投资、远翼投资、广州金觉投资、启鲲基金。中博瑞康成立于2013年，公司总部位于中国北京市，是一家细胞免疫治疗产品及检测服务提供商。
二、季度重要政策动态
1、国家药监局：司美格鲁肽生物类似药体重管理适应症临床研究将有指导原则
【国家药监局药审中心（CDE）发布关于公开征求《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》意见的通知】4月1日，国家药监局药审中心（CDE）发布关于公开征求《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则（征求意见稿）》意见的通知，征求意见稿指出，司美格鲁肽注射液生物类似药应以在我国上市的原研药为参照药，上市许可持有人为丹麦诺和诺德公司 Novo Nordisk A/S，开展药代动力学比对试验和临床安全有效性比对试验，以支持按生物类似药注册上市。药代动力学比对试验需要在健康受试者中，完成与原研药比对的一项单次给药生物等效性研究，验证试验药与原研药PK特征的相似性。临床安全有效性比对试验需选择不合并2型糖尿病的中国肥胖人群，与原研药进行一项临床等效性比对研究。
试验疗程：总疗程为44周。如维持剂量为1.7mg，应包括12周的剂量滴定期和32周的剂量维持期；如维持剂量为2.4mg，应包括16周的剂量滴定期和28周的剂量维持期。
评价指标：主要评价指标以治疗44周后试验药组和原研参照组之间体重相对基线下降百分比的差值。次要疗效指标建议包括体重相对基线下降百分比≥5%的受试者比例、腰围指标等，不必设置过多的次要疗效指标。
2、国家卫生健康委等部门发文：进一步加强医疗机构投诉管理
【国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步加强医疗机构投诉管理的通知》】3月26日，国家卫健委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步加强医疗机构投诉管理的通知》，通知要求，医疗机构应当落实《医疗纠纷预防和处理条例》《医疗机构投诉管理办法》，健全投诉管理制度，压实工作责任，建立医疗投诉化解长效机制。医疗机构主要负责人是本单位投诉管理第一责任人，临床科室以及药学、护理、医技、门诊、后勤管理等部门（以下简称科室）负责人是本科室投诉管理第一责任人。二级以上医疗机构应当按照《医疗机构投诉管理办法》要求落实投诉管理组织建设，明确部门统一承担投诉管理工作（以下统称投诉管理部门），建立健全医疗机构、投诉管理部门、科室三级投诉管理机制，并指定一名医疗机构负责人分管投诉工作。其他医疗机构应当配备专（兼）职人员，创造条件设置投诉管理部门。
患者向有关部门、科室投诉，能够当场协调处理的，接待投诉的部门、科室工作人员应当积极主动、向前一步，尽量当场协调解决，并将投诉及处理情况反馈投诉管理部门；对于无法当场协调处理的，应当主动将患者引导至投诉管理部门（含投诉管理专兼职人员，下同）；患者不愿到投诉管理部门投诉的，应当先做好解释疏导和投诉记录，主动告知合法投诉流程和途径，并及时将投诉意见转至投诉管理部门。
3、广东医保新政：新生儿出生180天内可办医保，不再受户籍限制
【广东省医疗保障局发布《关于做好新生儿医疗保障工作的通知》】3月22日，广东省医疗保障局发布《关于做好新生儿医疗保障工作的通知》，《通知》明确，新生儿监护人可凭新生儿出生医学证明，于新生儿出生180天内在广东省任一统筹地区办理城乡居民基本医疗保险参保缴费，不受户籍地或者居住地限制，自出生之日起所发生的符合规定的医疗费用均纳入医保报销范围。
《通知》要求，各地医保部门要指导新生儿监护人在为新生儿办理落户或者居住证后，及时更新新生儿参保信息，并做好下一年度在户籍地或者。
4、北京发布改善医疗服务工作方案，优化预约挂号服务
【北京市卫健委发布《北京市2024年改善医疗服务工作方案》】3月20日，北京市卫健委发布《北京市2024年改善医疗服务工作方案》，其中提出：优化预约挂号服务。全市二级以上医疗机构非急诊全面预约就诊，预约就诊时间精确到30分钟以内。优化北京市预约挂号统一平台(以下简称“平台”)和二三级医院预约挂号服务，医院自有渠道要和平台实现“五统一”，今年实现200家以上二三级医院与平台号源直连、信息共享。二三级医院要多渠道宣传预约挂号流程，展示出诊专家实名信息和专业特长，提供线上智能或人工导诊服务，方便患者精准选择挂号科室；优化挂号流程，简化绑定身份信息等操作环节；在相应就诊单元内，做好患者检查检验结果回报后的结果解读服务。
住地参加城乡居民基本医疗保险工作。
5、国家药监局发布《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》
【国家药监局发布《关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》】2月23日，国家药监局发布《关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》，本规则所称行政处罚裁量权，是指药品监督管理部门实施行政处罚时，依据法律、法规、规章的规定，综合考虑违法行为的事实、性质、情节和社会危害程度等情形，决定是否给予行政处罚、给予行政处罚种类和幅度的权限。
其中，第八条规定：当事人有下列情形之一的，应当给予从重行政处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
（二）生产、销售、使用假药、劣药、不符合强制性标准或者不符合经注册的产品技术要求的第三类医疗器械，以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象的；
（三）生产、销售、使用的生物制品、注射剂药品属于假药、劣药的；
（四）生产、销售、使用假药、劣药，不符合强制性标准或者不符合经注册备案的产品技术要求的医疗器械，造成人身伤害后果的；
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后再犯；生产、销售、使用不符合强制性标准或者经注册的产品技术要求的医疗器械，经处理后三年内再犯的；
（六）在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售、使用用于应对突发事件的药品系假药、劣药，或者用于应对突发事件的医疗器械不符合强制性标准或者不符合经注册备案的产品技术要求的；
（七）因药品、医疗器械违法行为受过刑事处罚的；
（八）法律、法规、规章规定的其他应当从重行政处罚情形。
6、国家脊灰病毒封存监管机构成立
【国家卫健委发布《关于成立国家脊灰病毒封存监管机构的通知》】2月19日，国家卫健委发布《关于成立国家脊灰病毒封存监管机构的通知》，通知指出，根据第71届世界卫生大会脊灰病毒封存决议（WHA71.16）相关要求，为践行我国对世界消灭脊灰病毒行动的承诺，统筹推进我国脊灰病毒封存认证工作，国家卫生健康委、国家疾控局、国家药监局决定成立国家脊灰病毒封存监管机构（National Authority for Containment,NAC，以下简称监管机构）。
主要职责：统筹推动我国必需脊灰病毒设施（Poliovirus-EssentialFacility,PEF，以下简称脊灰设施）的认证工作。具体负责监管机构工作规则制定，组织摸排并更新潜在的脊灰设施清单，组织有关专家成立评审组对脊灰设施进行认证，维持专家团队力量，按职责分工与世界卫生组织保持沟通联络。
国家卫生健康委科教司刘登峰为主任，监管机构办公室设在国家卫生健康委科教司，承担监管机构的日常工作。监管机构成员因工作情况需要增加或调整的，由监管机构办公室提出，按程序征求各成员单位意见后确定。
7、雄安新区：支持指定医疗机构使用国内未获批医疗器械
【河北省雄安新区党工委管委会党政办公室发布《关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施（试行）》】2月18日，河北省雄安新区党工委管委会党政办公室发布《关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施（试行）》，其中，明确支持生物医药企业疏解落地。支持生物医药类大型央企在雄安新区布局总部及二、三级子公司或创新业务板块，围绕生物制剂、细胞治疗、基因工程、组织工程等加强重大疾病新药创制，吸纳和集聚创新要素资源向雄安新区疏解或设立新型研发机构，符合条件的企业参照疏解政策在企业总部、办公用房、科技创新、人才引进等方面优先支持。
鼓励生物医药领域开放合作。支持雄安新区注册的指定医疗机构依法依规使用未获我国批准注册、国内已上市品种无法替代的药品（不包括疫苗）或已在境外批准上市，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械，发展高端医疗服务；支持国际创新药械产品利用国外已完成注册的临床试验证据，结合临床真实世界数据研究和临床评价，按特许审评审批通道加快完成中国注册上市；鼓励新区生物企业、医疗机构根据自身的技术能力，申报开展干细胞临床研究的前沿医疗技术研究项目；支持新区医疗机构、科研机构、专业服务单位等承办生物医药国际会议。
支持发展数字医疗。鼓励数字医疗产品在新区内有条件的医疗机构先行先试，加快应用智能可穿戴设备、人工智能辅助诊断和治疗系统等智慧服务软硬件，按当年采购总金额（含设备购置及服务）的10%予以资助，单个产品资助最高不超过300万元，单个机构每年资助最高不超过500万元。支持生物医药重点细分领域工业互联网创新发展试点项目，按项目实际投资额的20%给予项目单位补助，最高不超过500万元。探索建设新区内统一的互联网医疗服务和运行平台，优化资源配置，提高服务效率，降低服务成本，满足人民群众日益增长的卫生健康需求。
8、国家科技伦理委员会发布《脑机接口研究伦理指引》
【国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会发布《脑机接口研究伦理指引》】2月2日，国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会发布《脑机接口研究伦理指引》，该伦理指引对于脑机接口的定义、分类进行了描述，对于在人体上开展脑机接口研究，应根据《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等相关法规申请并通过伦理审查，需根据手术植入物、有源植入物指导原则和相关标准，进行安全性和有效性充分验证，包括提供生物相容性检测报告、型式检测报告、大动物安全性有效性报告等。
对于隐私保护和个人信息保护，脑机接口研究过程中采集的神经数据或实验样本反映了被试的思维精神状态、生理健康信息以及性格特征、财产信息等隐私数据，收集的数据范围及可查阅人员的权限应由伦理委员会审批通过，应建立妥善处置和管理方案，按照信息安全管理相关法律法规和技术标准要求，对数据或样本的收集、存储、使用、加工、传输、发布等进行全流程系统性的保障；应严格遵守《中华人民共和国个人信息保护法》、《中华人民共和国数据安全法》等相关法律法规和标准规范，加强风险监测，防止神经数据或实验样本泄露，保障数据安全和被试的隐私和个人信息。
同时，开展脑机接口研究的人员应具备相应的专业水平和能力，经过专门的技能培训和伦理培训。如果开展以患者为研究对象的临床研究，须有临床医师参与，符合临床研究有关要求。研究团队及相关研究机构应具备满足研究要求的关键技术、研究条件和基础设施。侵入式脑机接口研究应采用专业认证的设备，药品设备安全性应符合《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规和国家标准规范要求。
三、行业内头部企业动态
1、新华医疗
山东新华医疗器械股份有限公司关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告
4月10日，山东新华医疗器械股份有限公司发布关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告，会议召开时间：2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00
会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
会议召开方式：上证路演中心网络互动
投资者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱shinva@163.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年3月29日发布公司2023年年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2023年度经营成果、财务状况，公司计划于2024年4月19日上午09:00-10:00举行2023年度业绩暨现金分红说明会，就投资者关心的问题进行交流。
新华医疗发2023年度业绩，净利润6.54亿元，同比增长30.78%，拟每10股派5元转增3股
3月28日，新华医发布2023年年度报告，报告期内公司实现营业收入100.12亿元，同比增长7.87%;归属于上市公司股东的净利润6.54亿元，同比增长30.78%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.19亿元，同比增长23.20%;基本每股收益1.43元/股。
公司拟以总股本为基数，向全体股东每10股派现金5元(含税)，合计派发现金股利人民币233,340,994.50元,同时，以资本公积转增股本方式向全体股东每10股转增3股。
新华医疗获融资买入0.10亿元，近三日累计买入0.23亿元
3月26日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.10亿元，居两市第664位，当日融资偿还额0.06亿元，净买入384.55万元。
最近三个交易日，22日-26日，新华医疗分别获融资买入0.07亿元、0.06亿元、0.10亿元。
融券方面，当日融券卖出0.93万股，净卖出0.49万股。
新华医疗检测中心通过CNAS现场复评审及扩项评审
3月8日—10日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）委派一行6人专家组，对山东新华医疗器械股份有限公司检测中心进行了实验室复评审和扩项评审。本次检测中心新增化学、微生物和电气领域的检测能力，并在电磁兼容检测领域增加了项目参数，涉及医疗器械及制药装备等26个检测对象的180个项目参数，合计39份标准方法。专家组一致同意通过现场复评审和扩项评审，这标志着检测中心的管理水平、硬件设施和检测能力等方面得到了高度认可，所出具结果可获CNAS签署互认协议的100多个国际认可机构的互认。
新华医疗获融资买入0.18亿元，近三日累计买入0.32亿元
3月4日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.18亿元，居两市第534位，当日融资偿还额0.11亿元，净买入644.86万元。
最近三个交易日，29日-4日，新华医疗分别获融资买入0.08亿元、0.06亿元、0.18亿元。
融券方面，当日融券卖出0.47万股，净买入2.15万股。
新华医疗获融资买入0.18亿元，近三日累计买入0.34亿元
2月19日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.18亿元，居两市第493位，当日融资偿还额0.10亿元，净买入756.02万元。
最近三个交易日，7日-19日，新华医疗分别获融资买入0.08亿元、0.08亿元、0.18亿元。
融券方面，当日融券卖出0.17万股，净买入0.72万股。
新华医疗及子公司收到医疗器械注册证
2月5日，新华医疗下属子公司收到药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称分别为：复合疝修补补片、微酸性电解水生成器、荧光内窥镜冷光源、荧光医用内窥镜摄像系统。
新华医疗获融资买入0.12亿元，近三日累计买入0.49亿元
2月1日，沪深两融数据显示，新华医疗获融资买入额0.12亿元，居两市第404位，当日融资偿还额0.07亿元，净买入502.46万元。
最近三个交易日，30日-1日，新华医疗分别获融资买入0.18亿元、0.19亿元、0.12亿元。
融券方面，当日融券卖出5.35万股，净卖出0.32万股。
2、乐普医疗
乐普医疗：4月9日获融资买入909.62万元，占当日流入资金比例14.34%
4月9日，乐普医疗获融资买入909.62万元，占当日买入金额的14.34%，当前融资余额11.00亿元，占流通市值的4.88%，超过历史60%分位水平。
乐普医疗累计回购996.22万股，耗资1.50亿元
4月3日，乐普医疗发布公告，截至2024年3月29日，公司累计回购股份996.22万股，占公司最新总股本的比例为0.53%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为12.18元/股，成交总金额为1.50亿元(不含交易费用)。
乐普医疗：GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药
3月29日，乐普医疗发布公告，公司控股公司上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在开展用于治疗2型糖尿病和肥胖或超重的两个Ⅱ期临床试验，于近日各自成功完成首例受试者给药。
乐普医疗：乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒成功取证
3月13日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发的“幽门螺杆菌抗原检测试剂盒”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。这意味着该产品即将正式进入市场，惠及广大患者。
乐普医疗：累计耗资1.499亿元回购996.22万股
3月4日，乐普医疗公布，截至2024年2月29日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份996.22万股，占公司最新总股本的比例为0.53%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为12.18元/股，成交总金额为1.499亿元(不含交易费用)。
乐普医疗2月19日现1笔大宗交易，成交金额382.06万元
2月19日，乐普医疗收跌1.67%，收盘价为14.74元，发生1笔大宗交易，合计成交量25.92万股，成交金额382.06万元。
第1笔成交价格为14.74元，成交25.92万股，成交金额382.06万元，溢价率为0.00%，买方营业部为中国国际金融股份有限公司北京建国门外大街证券营业部，卖方营业部为机构专用。
乐普医疗：下属公司硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片等药品拟中标广东联盟药品集采
2月1日，乐普医疗下属公司乐普药业股份有限公司、乐普制药科技有限公司参与广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购的投标工作，已通过仿制药质量和疗效一致性评价的硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片拟中标本次集中采购，上述产品公司均有原料药自供。
本次广东联盟的药品集中采购中，公司阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片完成国家组织的药品集中采购的续标工作，瑞舒伐他汀钙片在联盟地区首次中标。医疗机构将优先使用本次药品集中采购中选产品，并确保完成约定量。
乐普医疗：累计耗资1.32亿元回购857.22万股
2月1日，乐普医疗公布，截至2024年1月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份857.22万股，占公司最新总股本的比例为0.46%，最高成交价为16.65元/股、最低成交价为13.12元/股，成交总金额为1.32亿元(不含交易费用)。
3、迈瑞医疗
迈瑞医疗4月10日现2笔大宗交易，成交金额1663.99万元
4月10日，迈瑞医疗收跌1.68%，收盘价为274.60元，发生2笔大宗交易，合计成交量7.25万股，成交金额1663.99万元。
第1笔成交价格为233.20元，成交0.86万股，成交金额200.55万元，溢价率为-15.08%，买方营业部为浙商证券股份有限公司深圳分公司，卖方营业部为国投证券股份有限公司广州海珠广场证券营业部。
第2笔成交价格为229.02元，成交6.39万股，成交金额1,463.44万元，溢价率为-16.60%，买方营业部为首创证券股份有限公司上海共和新路证券营业部，卖方营业部为国盛证券有限责任公司北京建国门外大街证券营业部。
迈瑞医疗公布国际专利申请：“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”
4月7日，迈瑞医疗公布了一项国际专利申请，专利名为“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”，专利申请号为PCT/CN2023/122805，国际公布日为2024年4月4日。
迈瑞医疗获融资买入0.44亿元，近三日累计买入1.45亿元
3月26日，沪深两融数据显示，迈瑞医疗获融资买入额0.44亿元，居两市第350位，当日融资偿还额0.30亿元，净买入1373.62万元。
最近三个交易日，22日-26日，迈瑞医疗分别获融资买入0.63亿元、0.38亿元、0.44亿元。
融券方面，当日融券卖出0.82万股，净卖出0.41万股。
迈瑞医疗获得发明专利授权：“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”
3月20日，迈瑞医疗新获得一项发明专利授权，专利名为“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”，专利申请号为CN201510072685.5，授权日为2024年3月19日。
专利摘要：本发明公开了一种移动X射线摄影系统，包括机身、平板探测器及平板盒，所述平板探测器设于所述平板盒内，所述平板盒与所述机身的后部转动连接而能够在关闭位置和打开位置之间前后往复转动，所述平板探测器具有第一充电触点，所述机身对应设有第二充电触点，在所述关闭位置，所述第一充电触点和第二充电触点接触；在所述打开位置，所述第一充电触点和第二充电触点脱离。机身设有充电触点，不需要外接适配器，从而能够在移动、野外的情况下，实现对平板探测器充电的功能。
迈瑞医疗3月7日现1笔大宗交易，成交金额244.44万元
3月7日，迈瑞医疗收跌0.69%，收盘价为296.03元，发生1笔大宗交易，合计成交量1万股，成交金额244.44万元。
第1笔成交价格为244.44元，成交1.00万股，成交金额244.44万元，溢价率为-17.43%，买方营业部为财通证券股份有限公司杭州上塘路证券营业部，卖方营业部为国投证券股份有限公司广州新港东路证券营业部。
迈瑞医疗获融资买入0.53亿元，近三日累计买入2.10亿元
2月19日，沪深两融数据显示，迈瑞医疗获融资买入额0.53亿元，居两市第280位，当日融资偿还额0.49亿元，净买入363.47万元。
最近三个交易日，17日-19日，迈瑞医疗分别获融资买入0.39亿元、1.18亿元、0.53亿元。
融券方面，当日融券卖出0.08万股，净买入2.09万股。
迈瑞医疗亮相Arab Health2024 与多家中东非医疗机构签署合作协议
1月29日至2月1日，全球规模最大医疗贸易展之一的阿拉伯国际医疗设备展（Arab Health2024）在迪拜举行。迈瑞医疗携智慧医疗生态、融合创新技术与一众创新产品亮相展会，并与多家中东非医疗机构、学府签署战略合作协议。
展会期间，迈瑞医疗与埃及最大私立医院集团Cleopatra Hospitals Group签署战略合作协议。双方期待借此次签约契机，共同探索更多创新产品、数智化解决方案、远程医疗的合作可能。此外，基于展会的另一项签约，迈瑞生命信息与支持设备也将正式入驻沙特高端私立医院集团Dallah Hospital。
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