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一、医疗器械行业投融资动态
1、图湃影像完成2亿人民币D轮融资
6月28日，图湃影像完成2亿人民币D轮融资，投资方为爱健康金融、经纬创投、皓越基金、弘润同创资产。图湃影像成立于2017年，公司总部位于中国北京市，是一家扫频OCT视网膜诊断系统研发商。
2、酶有科技完成数千万人民币天使轮融资
6月28日，酶有科技完成数千万人民币天使轮融资，投资方为奇绩创坛、线性资本、旦恩资本。酶有科技成立于2022年，公司总部位于中国上海市，是一家DNA合成仪研发商。
3、微远生物完成数千万人民币天使轮融资
6月27日，微远生物完成数千万人民币天使轮融资。微远生物成立于2016年，公司总部位于中国浙江省，是一家生物技术研发商。
4、威邦震电完成数千万人民币A+轮融资
6月24日，威邦震电完成数千万人民币A+轮融资，投资方为峰瑞资本、京汉资本、方正和生投资。市场调研报告显示，威邦震电成立于2017年，公司总部位于中国江苏省，是一家医疗成像技术开发商。
5、杭州普元生物完成数千万人民币Pre-A轮融资
5月30日，杭州普元生物完成数千万人民币Pre-A轮融资，投资方为西湖科创投、兴华鼎立。杭州普元生物成立于2021年，公司总部位于中国浙江省，是一家免疫性疾病微生物活体药研发企业。
6、善本生物完成数千万人民币天使轮融资
5月23日，善本生物完成数千万人民币天使轮融资，投资方为十月资本。善本生物成立于2017年，公司总部位于中国安徽省，是一家高特异性抗体试剂研发商。
7、乐康嘉润完成数千万人民币天使轮融资
5月22日，乐康嘉润完成数千万人民币天使轮融资，投资方为圆心科技、香椽资本。乐康嘉润成立于2022年，公司总部位于中国浙江省，是一家创新药研发商。
8、金沙吉星完成天使轮融资
5月22日，金沙吉星完成天使轮融资，投资方为华昂创投。金沙吉星成立于2021年，公司总部位于中国贵州省，是一家一站式眼科医疗解决方案提供商。
9、烟台米度获得3.8亿人民币战略投资
3月18日，烟台米度获得3.8亿人民币战略投资，投资方为国投招商、蓝色药谷、业达创业投资、国丰集团、山东省国有投资控股、成都创投、国投聚力。烟台米度成立于2022年，公司总部位于中国山东省，是一家分子影像医药研发商。
10、英赛飞影完成天使轮融资
3月18日，英赛飞影完成天使轮融资，投资方为江苏医疗器械科技产业园、国仟创投、接力基金。英赛飞影成立于2023年，公司总部位于中国江苏省，是一家微创外科高端医疗设备研发商。
11、天广实获得2.18亿人民币战略投资
3月15日，天广实获得2.18亿人民币战略投资，投资方为亦庄国投、盛世投资。天广实成立于2008年，公司总部位于中国北京市，是一家创新型抗体药物研发及生产商。
12、怡声微纳完成4500万人民币A轮融资
3月14日，怡声微纳完成4500万人民币A轮融资，投资方为乔景资本、无锡国联基金。怡声微纳成立于2021年，公司总部位于中国江苏省，是一家介入超声影像产品产销商。
二、年度重要政策动态
1、2024国家医保目录调整方案公布
【国家医保局发布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》】6月28日，国家医保局发布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，2024年国家医保药品目录调整工作将于7月1日正式启动。此次工作方案主要在三个方面进行了小幅调整：一是申报条件方面。按规则对药品获批和修改适应症的时间要求进行了顺延，2019年1月1日以后获批上市或修改适应症的药品可以提出申报。二是调出品种的范围方面。将近3年未向医保定点医药机构供应的常规目录药品，以及未按协议约定保障市场供应的谈判药品列为重点考虑的情形，强化供应保障管理。三是强化专家监督管理。明确专家参与规则和遴选标准条件，加强对参与专家的专业培训和指导，提高评审测算的科学性、规范性。
2、药监局发布优化临床急需药品审批的公告
【国家药监局发布《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》】6月25日，国家药监局发布《关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，公告指出，为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，决定进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批工作机制，并组织起草了征求意见稿，并向社会公开征求意见。
3、财政部等四部门：实施设备更新贷款财政贴息政策
【财政部、国家发改委、中国人民银行、金融监管总局联合发布《关于实施设备更新贷款财政贴息政策的通知》】6月21日，财政部、国家发改委、中国人民银行、金融监管总局联合发布《关于实施设备更新贷款财政贴息政策的通知》，《通知》明确，经营主体按照《国务院关于印发〈推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案〉的通知》（国发〔2024〕7号）要求实施设备更新行动，纳入相关部门确定的备选项目清单，且银行向其发放的贷款获得中国人民银行设备更新相关再贷款支持的，中央财政对经营主体的银行贷款给予贴息。
《通知》还提到，银行向经营主体发放的贷款符合再贷款报销条件的，中央财政对经营主体的银行贷款本金贴息1个百分点。按照相关贷款资金划付供应商账户之日起予以贴息，贴息期限不超过2年。
4、吉林省医疗保障局最新通知
【吉林省医疗保障局发布《关于印发进一步深化医疗保障改革持续推动吉林医保工作创新发展实施方案的通知》】6月20日，吉林省医疗保障局发布《关于印发进一步深化医疗保障改革持续推动吉林医保工作创新发展实施方案的通知》，其中提出，做好集采协议期满品种的接续采购工作，巩固集采成果。全省2024年底前累计完成900种药品和45类耗材的集中带量采购，提前完成“十四五”规划国家和省级药品集采品种目标。加强集采中选品种落地使用，让群众享受集采改革红利。用好集中采购降价腾出的可用费用空间，促进体现新质生产力的省内新医疗技术、新诊疗项目进入临床应用，为医疗服务价格调整创造条件。
5、甘肃省出台推进儿童医疗卫生服务高质量发展方案
【甘肃省卫生健康委、省财政厅、省医保局等十部门联合发布《甘肃省推进儿童医疗卫生服务高质量发展实施方案》】6月14日，甘肃省卫生健康委、省财政厅、省医保局等十部门联合发布《甘肃省推进儿童医疗卫生服务高质量发展实施方案》，《方案》提出，到2025年，我省要建立完善功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的省、市、县级儿童医疗卫生服务体系，每千名儿童拥有儿科执业（助理）医师数达到0.87人、床位数达到3.40张。到2035年，基本形成城乡均衡、协同高效的儿童医疗卫生服务体系。为此，我省将完善以省、市、县级儿童医院、综合医院儿科、中医医院儿科、妇幼保健机构为核心，基层医疗卫生机构为基础，大中型综合医院和相关科研教学机构为支撑的儿童医疗卫生服务体系。加强省儿童医院、省儿童医学中心和省级综合医院儿科病区医疗服务能力，支持城区常住人口密集的大、中型城市根据需要建设儿童专科医院。加强县级医院儿科门诊和病房建设，支持市级妇幼保健机构设置儿科病房。
6、国家医保局公开征求2024年国家药品目录调整意见
【国家医保局公开征求《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》意见】6月13日，国家医保局公开征求《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》意见，本次《方案》调整范围广泛，涵盖了目录外新上市药品、适应症发生重大变化的药品、国家基本药物、罕见病治疗药物等，同时对目录内药品的协议到期情况、市场供应状况等进行了细致规定，确保目录动态更新与现实需求紧密相连。
7、国家卫健委：推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉
【国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》】6月5日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》，《通知》建议开展县乡村巡回医疗，建立巡回医疗制度，组织城市三级医院到县、乡定期开展巡回医疗，县（区）级医院到乡、村定期开展巡回医疗，乡镇卫生院负责村级巡诊服务，科学确定巡回医疗频次，根据受援地区的实际需求，开展疾病诊疗、健康宣教等服务，增加对农村居民基本医疗卫生服务供给。
此外，《通知》提出利用信息化手段连通各级医疗机构，推进医联体内信息系统统一运营和互联互通，逐步实现医疗服务、公共卫生服务、医疗保障和综合管理系统的信息共享。建立覆盖省、市、县、乡、村各级的远程医疗服务网络，推广“基层检查、上级诊断”的远程医疗服务模式。鼓励提供互联网诊疗，提升医疗服务可及性、便捷性。
《通知》强调，各地要按照要求结合实际抓好落实，切实有效地推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉。国家卫生健康委将会同国家中医药局、国家疾控局加强指导，总结推广典型经验。
8、上海12个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保
【上海市医保局、人力资源社会保障、卫生健康部门联合发布《关于将部分治疗性辅助生殖技术项目纳入医保、工伤保险支付范围的通知》】5月21日，上海市医保局、人力资源社会保障、卫生健康部门联合发布《关于将部分治疗性辅助生殖技术项目纳入医保、工伤保险支付范围的通知》，自今年6月1日起将“取卵术”等12个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保支付范围。
前期，上海市医保局对上海现行辅助生殖类医疗服务项目进行规范，优化整合为“取卵术”等17个辅助生殖类医疗服务项目。其中，12个项目纳入上海医保支付范围，涵盖取卵术、取精术、人工授精、胚胎培养、胚胎移植等必要医疗性辅助生殖技术。
9、国家药监局发布《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》
【国家药监局发布《关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》】2月23日，国家药监局发布《关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》，本规则所称行政处罚裁量权，是指药品监督管理部门实施行政处罚时，依据法律、法规、规章的规定，综合考虑违法行为的事实、性质、情节和社会危害程度等情形，决定是否给予行政处罚、给予行政处罚种类和幅度的权限。
其中，第八条规定：当事人有下列情形之一的，应当给予从重行政处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
（二）生产、销售、使用假药、劣药、不符合强制性标准或者不符合经注册的产品技术要求的第三类医疗器械，以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用对象的；
（三）生产、销售、使用的生物制品、注射剂药品属于假药、劣药的；
（四）生产、销售、使用假药、劣药，不符合强制性标准或者不符合经注册备案的产品技术要求的医疗器械，造成人身伤害后果的；
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后再犯；生产、销售、使用不符合强制性标准或者经注册的产品技术要求的医疗器械，经处理后三年内再犯的；
（六）在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售、使用用于应对突发事件的药品系假药、劣药，或者用于应对突发事件的医疗器械不符合强制性标准或者不符合经注册备案的产品技术要求的；
（七）因药品、医疗器械违法行为受过刑事处罚的；
（八）法律、法规、规章规定的其他应当从重行政处罚情形。
10、国家脊灰病毒封存监管机构成立
【国家卫健委发布《关于成立国家脊灰病毒封存监管机构的通知》】2月19日，国家卫健委发布《关于成立国家脊灰病毒封存监管机构的通知》，通知指出，根据第71届世界卫生大会脊灰病毒封存决议（WHA71.16）相关要求，为践行我国对世界消灭脊灰病毒行动的承诺，统筹推进我国脊灰病毒封存认证工作，国家卫生健康委、国家疾控局、国家药监局决定成立国家脊灰病毒封存监管机构（NationalAuthorityforContainment,NAC，以下简称监管机构）。
主要职责：统筹推动我国必需脊灰病毒设施（Poliovirus-EssentialFacility,PEF，以下简称脊灰设施）的认证工作。具体负责监管机构工作规则制定，组织摸排并更新潜在的脊灰设施清单，组织有关专家成立评审组对脊灰设施进行认证，维持专家团队力量，按职责分工与世界卫生组织保持沟通联络。
国家卫生健康委科教司刘登峰为主任，监管机构办公室设在国家卫生健康委科教司，承担监管机构的日常工作。监管机构成员因工作情况需要增加或调整的，由监管机构办公室提出，按程序征求各成员单位意见后确定。
11、雄安新区：支持指定医疗机构使用国内未获批医疗器械
【河北省雄安新区党工委管委会党政办公室发布《关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施（试行）》】2月18日，河北省雄安新区党工委管委会党政办公室发布《关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施（试行）》，其中，明确支持生物医药企业疏解落地。支持生物医药类大型央企在雄安新区布局总部及二、三级子公司或创新业务板块，围绕生物制剂、细胞治疗、基因工程、组织工程等加强重大疾病新药创制，吸纳和集聚创新要素资源向雄安新区疏解或设立新型研发机构，符合条件的企业参照疏解政策在企业总部、办公用房、科技创新、人才引进等方面优先支持。
鼓励生物医药领域开放合作。支持雄安新区注册的指定医疗机构依法依规使用未获我国批准注册、国内已上市品种无法替代的药品（不包括疫苗）或已在境外批准上市，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械，发展高端医疗服务；支持国际创新药械产品利用国外已完成注册的临床试验证据，结合临床真实世界数据研究和临床评价，按特许审评审批通道加快完成中国注册上市；鼓励新区生物企业、医疗机构根据自身的技术能力，申报开展干细胞临床研究的前沿医疗技术研究项目；支持新区医疗机构、科研机构、专业服务单位等承办生物医药国际会议。
支持发展数字医疗。鼓励数字医疗产品在新区内有条件的医疗机构先行先试，加快应用智能可穿戴设备、人工智能辅助诊断和治疗系统等智慧服务软硬件，按当年采购总金额（含设备购置及服务）的10%予以资助，单个产品资助最高不超过300万元，单个机构每年资助最高不超过500万元。支持生物医药重点细分领域工业互联网创新发展试点项目，按项目实际投资额的20%给予项目单位补助，最高不超过500万元。探索建设新区内统一的互联网医疗服务和运行平台，优化资源配置，提高服务效率，降低服务成本，满足人民群众日益增长的卫生健康需求。
12、国家卫生健康委关于调整“十四五”大型医用设备配置规划的通知
【国家卫生健康委发布《关于调整“十四五”大型医用设备配置规划的通知》】2月8日，国家卫生健康委发布《关于调整“十四五”大型医用设备配置规划的通知》，其中提出，“十四五”期间，全国重离子质子放射治疗系统配置规划数新增8台（套），专门用于社会办医疗机构，分年度实施，准入标准不变。
三、行业内头部企业动态
1、迈瑞医疗
迈瑞医疗获得外观设计专利授权：“血培养仪的前面板”
6月28日，迈瑞医疗新获得一项外观设计专利授权，专利名为“血培养仪的前面板”，专利申请号为CN202330564629.9，授权日为2024年6月28日。
专利摘要：1.本外观设计产品的名称：血培养仪的前面板。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于医疗卫生事业，主要用于检测微生物；其中，局部外观设计用于打开或封盖血培养仪的腔体。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.其他需要说明的情形其他说明：红色遮蔽部分表示不构成所要求保护的设计的部分，未遮蔽部分表示请求局部外观设计保护的部分。
迈瑞医疗申请麻醉机专利，提升设备角度调节灵活性
6月21日，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“麻醉机”的专利，公开号CN202310966627.1，申请日期为2022年12月。
专利摘要显示，麻醉机包括机身、显示器和连接臂，所述连接臂包括用于实现所述显示器的俯仰转动的俯仰机构和用于实现所述显示器的水平转动的至少一个水平机构，所述机身具有支撑面和连接面，所述连接面连接在所述支撑面与所述机身的前侧面之间，所述俯仰机构通过至少一个所述水平机构转动安装在所述支撑面上，所述显示器与所述俯仰机构转动连接；所述连接面具有最高点和最低点，所述最低点与所述最高点不在同一个水平面上，所述支撑面设置在所述最高点处或靠近所述最高点处，所述显示器在俯仰转动过程中和/或水平转动过程中的最低位置在所述最高点与所述最低点之间，以使得所述显示器能够在预设高度范围内绕所述水平机构的转动轴线在预设角度范围内转动。
迈瑞医疗申请除颤设备及医疗设备专利，能够避免金属支架对第一天线组件信号接收造成影响
6月21日，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“除颤设备及医疗设备“，公开号CN202211644802.7，申请日期为2022年12月。
专利摘要显示，一种除颤设备及医疗设备，该除颤设备的壳体具有金属支架和塑胶面板，该金属支架具有第一把手部和第一主壳体部，该第一主壳体部用来形成安装腔，该塑胶面板的第二把手部安装在金属支架的第一把手部上，以形成位于壳体的安装腔之外的把手。该第一天线组件位于第二把手部，使得第一天线组件不侵占安装腔内部空间，避免导致设备整体的体积变大。而且，金属支架本身的材料强度提高了壳体和把手的抗跌性，减少把手及其上的第一天线组件被损坏的概率。同时，该第一天线组件与金属支架分离，能够避免金属支架对第一天线组件信号接收造成影响。
迈瑞医疗申请一种除颤设备以及电容专利，使得除颤设备结构紧凑
6月20日，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司申请一项名为“一种除颤设备以及电容“，公开号CN202211627316.4，申请日期为2022年12月。
专利摘要显示，本申请实施例提供一种除颤设备以及电容，包括机壳、电容安装位、供电模块安装位和电容，电容设置于电容安装位，电容安装位和供电模块安装位沿左右方向并排布置；电容包括壳体以及并排设置于壳体内的两个电容芯，壳体沿第一方向、第二方向、第三方向中的任意两个方向的尺寸比值大于1/3且不大于3。本申请实施例，电容芯为两个，在不降低电容容量的情况下，单个电容芯的电容容量降低，电容芯子的卷绕层数减小，使得单个电容芯能够较为容易地采用压扁工艺，将单个电容芯压扁，两个压扁的电容芯并排放置于壳体内，从而使得壳体的形状能够呈现出大致呈长方体的构造，以便于供电模块沿左右方向并排布置，使得除颤设备结构紧凑。
迈瑞医疗公布国际专利申请：“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”
4月7日，迈瑞医疗公布了一项国际专利申请，专利名为“用于医疗设备的显示方法、医疗系统和医疗设备”，专利申请号为PCT/CN2023/122805，国际公布日为2024年4月4日。
迈瑞医疗获得发明专利授权：“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”
3月20日，迈瑞医疗新获得一项发明专利授权，专利名为“一种移动X光机机身平板翻斗式充电装置”，专利申请号为CN201510072685.5，授权日为2024年3月19日。
专利摘要：本发明公开了一种移动X射线摄影系统，包括机身、平板探测器及平板盒，所述平板探测器设于所述平板盒内，所述平板盒与所述机身的后部转动连接而能够在关闭位置和打开位置之间前后往复转动，所述平板探测器具有第一充电触点，所述机身对应设有第二充电触点，在所述关闭位置，所述第一充电触点和第二充电触点接触；在所述打开位置，所述第一充电触点和第二充电触点脱离。机身设有充电触点，不需要外接适配器，从而能够在移动、野外的情况下，实现对平板探测器充电的功能。
迈瑞医疗获融资买入0.53亿元，近三日累计买入2.10亿元
2月19日，沪深两融数据显示，迈瑞医疗获融资买入额0.53亿元，居两市第280位，当日融资偿还额0.49亿元，净买入363.47万元。
最近三个交易日，17日-19日，迈瑞医疗分别获融资买入0.39亿元、1.18亿元、0.53亿元。
融券方面，当日融券卖出0.08万股，净买入2.09万股。
迈瑞医疗亮相Arab Health2024 与多家中东非医疗机构签署合作协议
1月29日至2月1日，全球规模最大医疗贸易展之一的阿拉伯国际医疗设备展（Arab Health2024）在迪拜举行。迈瑞医疗携智慧医疗生态、融合创新技术与一众创新产品亮相展会，并与多家中东非医疗机构、学府签署战略合作协议。
展会期间，迈瑞医疗与埃及最大私立医院集团Cleopatra Hospitals Group签署战略合作协议。双方期待借此次签约契机，共同探索更多创新产品、数智化解决方案、远程医疗的合作可能。此外，基于展会的另一项签约，迈瑞生命信息与支持设备也将正式入驻沙特高端私立医院集团Dallah Hospital。
2、新华医疗
新华医疗取得一种饮水瓶灌装加塞装置专利，该装置能降低操作人员的劳动强度，具有灌装效率、自动化程度高、操作简单的特点
6月23日，山东新华医疗器械股份有限公司取得一项名为“一种饮水瓶灌装加塞装置“的专利，授权公告号CN221163493U，申请日期为2023年12月。
专利摘要显示，这项专利是关于一种饮水瓶灌装加塞装置，属于瓶塞安装技术领域。包括主框架以及设置在主框架上的灌装机构、瓶嘴平移机构、瓶嘴抓取机构、瓶嘴上料机构、篮筐和篮筐移动机构，瓶嘴抓取机构设置在瓶嘴平移机构上，并且瓶嘴平移机构上设有带动瓶嘴抓取机构升降的升降机构，瓶嘴上料机构设置在瓶嘴平移机构的下侧，篮筐设置在灌装机构和篮筐移动机构的下方，篮筐移动机构带动篮筐在灌装机构和篮筐移动机构之间移动。该饮水瓶灌装加塞装置结构简单，成本低，适用各种类型的饮水瓶，降低了操作人员的劳动强度，同时具有灌装效率、自动化程度高、操作简单等特点。
新华医疗申请AI图像识别专利，无需人工清点，提高了清点效率和精准度
6月21日，山东新华医疗器械股份有限公司申请一项名为“基于AI图像识别的手术器械清点方法、系统以及装置“，公开号CN202410334016.X，申请日期为2024年3月。
专利摘要显示，本发明公开了一种基于AI图像识别的辅助手术器械清点方法、系统以及装置，先确定当前手术进程，手术进程为手术前准备进程、手术中进程或手术后进程；然后根据当前手术进程，确定待进行器械清点的识别区域；对识别区域进行信息采集，得到识别区域的信息采集结果集合；基于预先训练至收敛的器械清点模型对所有信息采集结果集合进行分析识别，得到与当前手术进程对应的器械识别结果；获取与当前手术进程对应的器械校验参考信息，并基于器械校验参考信息对器械识别结果进行验证，得到针对器械识别结果的验证结果；基于器械识别结果以及验证结果，生成并输出器械清点结果，输出验证结果，无需人工清点，提高了清点效率和精准度。
新华医疗申请环保型过氧化氢空气消毒剂及其制备工艺专利，提高了消毒剂的实用性和纯度
6月21日，山东新华医疗器械股份有限公司申请一项名为“环保型过氧化氢空气消毒剂及其制备工艺“，公开号CN202410273004.0，申请日期为2024年3月。
专利摘要显示，本发明公开了环保型过氧化氢空气消毒剂及其制备工艺，属于消毒剂技术领域。其技术方案为：包括以下重量份数的组分：过氧化氢溶液50 60份、纯水50 60份、乳化剂2 3份、柠檬酸3 5份、球形石墨10 12份和稳定剂1 3份。本发明制备的消毒剂中金属离子和杂质含量少，满足了环保消毒的需求，提高了消毒剂的实用性和纯度；同时本发明在原料中添加了乳化剂，延长了消毒剂的存放时间。
新华医疗申请一种包装设备专利，整个包装过程无需人工参与，省时省力，包装效率较高
6月21日，山东新华医疗器械股份有限公司申请一项名为“一种包装设备“，公开号CN202410642042.9，申请日期为2024年5月。
专利摘要显示，本发明公开了一种包装设备，包括撑盒机构、撑顶盖机构、封底盖机构、封底盖机构、理料装盒机构、折顶盖机构和折插舌机构。包装时，撑盒机构撑开纸盒；撑顶盖机构将纸盒的两盒顶侧折页向外倾斜撑开；封底盖机构折叠纸盒的盒底后折页、盒底前折页及盒底侧折页，使盒底后折页插入盒底前折页与盒底侧折页之间的缝隙中；理料装盒机构将整理的物料装入纸盒内；折顶盖机构将纸盒的两个盒顶侧折页向内折叠压平，并翻折下压纸盒的纸盒顶侧盖，使纸盒顶侧盖压于两个盒顶侧折页；折插舌机构将纸盒顶侧盖的插舌向下折叠插入纸盒顶侧盖与纸盒后侧板之间的缝隙内，纸盒完成关盒。整个包装过程无需人工参与，省时省力，包装效率较高。
新华医疗：椎间孔镜手术器械获得二类医疗器械注册证
6月3日，新华医疗公布，子公司新华手术器械有限公司于近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称：椎间孔镜手术器械。椎间孔镜手术器械可适配目前市面上的多数椎间孔镜，是微创腔镜整体解决方案的重要组成部分。
新华医疗子公司胸腹腔内窥镜获得医疗器械注册证
5月29日，新华医疗发布公告，公司子公司新华手术器械有限公司于近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为胸腹腔内窥镜，新华手术器械有限公司开发的胸腹腔内窥镜具有视野明亮、图像清晰、耐高温高压灭菌等特点，解决了医生临床中最关注的图像模糊、组织辨识不准确、使用寿命短等痛点问题。
山东新华医疗器械股份有限公司关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告
4月10日，山东新华医疗器械股份有限公司发布关于召开2023年度业绩暨现金分红说明会的公告，会议召开时间：2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00
会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）
会议召开方式：上证路演中心网络互动
投资者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱shinva@163.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年3月29日发布公司2023年年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2023年度经营成果、财务状况，公司计划于2024年4月19日上午09:00-10:00举行2023年度业绩暨现金分红说明会，就投资者关心的问题进行交流。
新华医疗发2023年度业绩，净利润6.54亿元，同比增长30.78%，拟每10股派5元转增3股
3月28日，新华医发布2023年年度报告，报告期内公司实现营业收入100.12亿元，同比增长7.87%;归属于上市公司股东的净利润6.54亿元，同比增长30.78%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.19亿元，同比增长23.20%;基本每股收益1.43元/股。
公司拟以总股本为基数，向全体股东每10股派现金5元(含税)，合计派发现金股利人民币233,340,994.50元,同时，以资本公积转增股本方式向全体股东每10股转增3股。
新华医疗检测中心通过CNAS现场复评审及扩项评审
3月8日—10日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）委派一行6人专家组，对山东新华医疗器械股份有限公司检测中心进行了实验室复评审和扩项评审。本次检测中心新增化学、微生物和电气领域的检测能力，并在电磁兼容检测领域增加了项目参数，涉及医疗器械及制药装备等26个检测对象的180个项目参数，合计39份标准方法。专家组一致同意通过现场复评审和扩项评审，这标志着检测中心的管理水平、硬件设施和检测能力等方面得到了高度认可，所出具结果可获CNAS签署互认协议的100多个国际认可机构的互认。
3、乐普医疗
乐普医疗新注册《乐普菁眸AI智能验配评估系统V1.0》项目的软件著作权
7月6日，乐普医疗新注册了《乐普菁眸AI智能验配评估系统V1.0》项目的软件著作权。今年以来乐普医疗新注册软件著作权1个。结合公司2023年年报财务数据，2023年公司在研发方面投入了8.79亿元，同比减8.11%。
乐普医疗6月27日转融通出借成交50400股
6月27日，乐普医疗转融通出借成交50400股，期限为14天。
转融通是指证券金融公司将自有或者依法筹集的资金和证券出借给证券公司，以供其办理融资融券业务的经营活动。深交所接受借入人借入申报的时间为每个交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
乐普医疗6月25日转融通出借成交46300股
6月25日，乐普医疗转融通出借成交46300股，期限为14天。
转融通是指证券金融公司将自有或者依法筹集的资金和证券出借给证券公司，以供其办理融资融券业务的经营活动。深交所接受借入人借入申报的时间为每个交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
乐普医疗6月24日转融通出借成交40500股
6月24日，乐普医疗转融通出借成交40500股，期限为14天。
转融通是指证券金融公司将自有或者依法筹集的资金和证券出借给证券公司，以供其办理融资融券业务的经营活动。深交所接受借入人借入申报的时间为每个交易日 9:15 至 11:30、13:00 至 15:30。
乐普医疗取得一种脉冲电场消融导管专利，专利技术可解决消融环与肺静脉前庭贴靠不紧密，使得消融效果不理想的问题
6月15日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司取得一项名为“一种脉冲电场消融导管“，授权公告号CN117796901B，申请日期为2024年2月。
专利摘要显示，本发明涉及脉冲消融技术领域，具体涉及一种脉冲电场消融导管。一种脉冲电场消融导管，包括：调弯组件，设有调弯管体；消融管组件，设有消融环、环肺导管和导丝腔管，导丝腔管和环肺导管设在调弯管体内，消融环设于调弯管体的远端，消融环分别与导丝腔管和环肺导管固定连接，导丝腔管和环肺导管适于沿调弯管体的长度方向发生相对错动，以改变伸出调弯管体外的消融环的倾角。本发明解决消融环与肺静脉前庭贴靠不紧密，使得消融效果不理想的问题，从而提供一种脉冲电场消融导管。
乐普医疗：GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药
3月29日，乐普医疗发布公告，公司控股公司上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在开展用于治疗2型糖尿病和肥胖或超重的两个Ⅱ期临床试验，于近日各自成功完成首例受试者给药。
乐普医疗：乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒成功取证
3月13日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准，北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发的“幽门螺杆菌抗原检测试剂盒”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。这意味着该产品即将正式进入市场，惠及广大患者。
乐普医疗：下属公司硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片等药品拟中标广东联盟药品集采
2月1日，乐普医疗下属公司乐普药业股份有限公司、乐普制药科技有限公司参与广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购的投标工作，已通过仿制药质量和疗效一致性评价的硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片拟中标本次集中采购，上述产品公司均有原料药自供。
本次广东联盟的药品集中采购中，公司阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片完成国家组织的药品集中采购的续标工作，瑞舒伐他汀钙片在联盟地区首次中标。医疗机构将优先使用本次药品集中采购中选产品，并确保完成约定量。
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